Inhaltsverzeichnis
- Visuelle Effekte
- Erstellen Sie Eine Datei Für Externe Literaturverwaltungssoftware
- Häufig Gestellte Fragen
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Infektion der DC-SIGNhi-, DC-SIGNlo- und DC-SIGN-Zellen in BAL von MV-infizierten Makaken, bestimmt durch Nachweis von EGFP in Durchflusszytometrie an Tag 2–5 d.p.i. Jeder Punkt steht für ein einzelnes Tier. Makroskopische Bilder von EGFP-Lungenschnitten, gesammelt 3 dpi, kultiviert für weitere 3, 5, 7 oder 10 Tage. Phänotyp von Zellen, die aus dem ex vivo kultivierten Lungenschnitt migrieren, gesammelt aus dem Überstand nach 5 Tagen Kultivierung.
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- Diese Zellen wurden durch Durchflusszytometrie sortiert und DC-SIGNhi-DCs waren sowohl beim MV-Capture als auch bei der MV-Übertragung an Lymphozyten effizient.
- Das Medikament selbst muss in einer zugelassenen Einrichtung verabreicht werden, daher muss sich einer unserer Anbieter mit Ihnen treffen, um das Medikament zu verschreiben.
Die verschiedenen gereinigten Zellpopulationen von BAL wurden drei Stunden lang mit rMVKSEGFP gepulst und nach dem Waschen wurden CD150-Raji-Zellen oder B-LCL-Zellen hinzugefügt. Die Infektion der Lymphozyten wurde in der Kokultur an Tag 1 oder 2 durch Durchflusszytometrie gemessen. Bemerkenswerterweise beobachteten wir eine höhere Übertragung von MV an Ziellymphozyten durch die DC-SIGNhi-Zellen im Vergleich zu den Untergruppen von DC-SIGNlo/HLA-DR und DC-SIGN-/HLA-DR-. In ähnlicher Weise war die Übertragung von MV durch DC-SIGN-Untergruppen, die aus TBLNs isoliert wurden, signifikant höher im Vergleich zu DC-SIGNlo/HLA-DR- und DC-SIGN–/HLA-DR-Untergruppen. Die Übertragung von MV durch DC-SIGNhi/HLA-DR-Zellen war teilweise abhängig von DC-SIGN, da sie durch Blockieren von Antikörpern gegen DC-SIGN gehemmt wurde. Diese Daten legen nahe, dass DC-SIGN-Zellen MV einfangen und die Infektion von Lymphozyten erleichtern, wodurch die lokale und systemische Ausbreitung verstärkt wird.
Visuelle Effekte
Darüber hinaus beobachteten Ferreira et al. unter Verwendung eines transgenen Mausmodells nach intranasaler und intraperitonealer Infektion eine MV-Infektion von AMs und DCs in den Atemwegen, die einer Infektion in mediastinalen Lymphknoten vorausging. Hier beobachteten wir MV-infizierte DC-SIGNhi/HLA-DR-Zellen 2 dpi, wohingegen zu diesem Zeitpunkt keine infizierten DC-SIGNlo/HLA-DR-Zellen identifiziert wurden. DC-SIGN-Zellen in der Lunge befanden sich oft in oder neben http://galerie.fotosdefrases.com/auf-der-underground-website-konnen-sie-jede-erdenkliche-droge-kaufen dem Lumen, wo Viren angetroffen werden. Die Zellen waren positiv für CD11c, was zeigt, dass diese Zellen myeloische und keine plasmazytoiden DCs sind. Daher könnten DC-SIGN DCs in Makakenlungen ein Ziel für MV sein und eine Rolle bei der Verbreitung spielen.
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Epithelzellen in den oberen Atemwegen gelten seit langem als frühe Zielzellen bei einer MV-Infektion. Epithelzellen exprimieren ausschließlich auf der basolateralen Seite der Zellen den kürzlich identifizierten Eintrittsrezeptor PVRL4 und kein CD150 und können daher keine Rolle bei der Infektionsinitiation spielen , . DCs und AMs wurden als anfängliche Zielzellen für das Virus vorgeschlagen, da diese Zellen CD150 exprimieren , 12, . Infektionsstudien bei nichtmenschlichen Primaten haben gezeigt, dass große mononukleäre Zellen in der Lunge frühe Ziele für MV nach einer Aerosolinfektion sind. Die Identität dieser Zellen wurde nicht bestimmt , aber es wurde vermutet , dass diese Zellen die MV - Infektion von den Lungen auf BALT und anschließend auf TBLNs verbreiten , die die Lungen entleeren .
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Diese Daten skizzieren eine wichtige, aber funktionell abgegrenzte Modulation von Ketaminwirkungen durch Dopamin2-Rezeptoren und andere Wirkungsorte von Haloperidol. Darüber hinaus beobachteten wir, dass sich die Infektion in der Lunge über Herde ausbreitete, wo hauptsächlich T-Zellen betroffen waren. Eine Rolle für DCs bei der Verstärkung einer MV-Infektion in der Lunge wird durch einen früheren Befund unterstützt, bei dem MV-infizierte CD11c-Zellen in kleinen infizierten Herden in der Lunge von 3 dpi beobachtet wurden. Darüber hinaus wurden CD11c-DCs als Hauptzielzellen in peripheren Geweben identifiziert und häufig in Verbindung mit infizierten T-Lymphozyten beobachtet, was auf eine virale Übertragung zwischen den Zellen hindeutet . Wir beobachteten ab 3 d.p.i. dass sich die Infektion bei allen Tieren auf andere Zellen ausbreitete, einschließlich der DC-SIGN-/HLA-DR-Zellen, die aktivierte CD150-Lymphozyten enthalten.